本文来源：时代周报作者：杜苏敏
继被欧盟药品监管局（EMA）提示可能存在致甲状腺癌风险后，GLP-1类药物又因可能引发自杀风险而遭调查。
7月11日，欧盟药品监管局发布消息称，安全委员会（PRAC）正在审查有关GLP-1类药物的自杀念头和自残念头风险的数据，包括Ozempic（司美格鲁肽）、Saxenda（利拉鲁肽）和Wegovy（司美格鲁肽）。
据了解，司美格鲁肽和利拉鲁肽均为人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂。其中，Saxenda和Wegovy已获批减重适应症，Ozempic则对应降糖适应症，但也有人出于减重目的使用Ozempic。上述三款产品同属于丹麦药企巨头诺和诺德（NVO.NYSE）。
“确保患者的安全始终是诺和诺德的首要任务，我们对所有使用公司药物期间的不良事件报告都始终非常重视。”7月12日，诺和诺德就此事向时代周报记者作出回应，作为一个药物类别，GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）被用于治疗2型糖尿病已超过15年，被用于治疗肥胖症已超过8年，其中包括诺和诺德的产品司美格鲁肽和上市已超过10年的利拉鲁肽。
“大型临床试验项目数据和上市后监测期间采集的数据均未显示司美格鲁肽或利拉鲁肽与自杀或自残意图之间存在因果关联。”诺和诺德强调。
诺和诺德方面表示，公司对正在进行的临床试验、实际应用以及其它与上述产品相关的数据进行持续监测，并在与相关监管机构进行密切合作，以确保患者安全，并使医疗专业人士获得充分信息。诺和诺德对相关产品的风险收益特性仍抱有信心，并将继续致力于确保患者安全。
自杀行为尚未被列为副作用
据了解，此次审查是在冰岛药品管理局收到三份病例报告后提出“信号”程序的背景下进行的。三份病例报告包括两例有自杀念头的病例，其中一例在使用Saxenda后出现，另一例在使用Ozempic后出现，而第三例报告则是使用Saxenda后出现自残想法。
“信号是指可能由药物引起的新不良事件或需要进一步调查的已知不良事件方面的信息。信号的存在并不一定意味着某种药物引起了相关不良事件。”欧盟药品监管局表示，Ozempic、Saxenda和Wegovy的审查于年7月3日开始，现已扩大到其他GLP-1受体激动剂。此次审查预计将于年11月结束。
欧盟药品监管局强调，目前自杀行为并未在任何GLP-1受体激动剂的欧盟产品信息中被列为副作用。
今年6月，欧盟药品监管局还对司美格鲁肽、利拉鲁肽等GLP-1类药物可能存在致甲状腺癌风险提出审查警告，并要求礼来、阿斯利康、赛诺菲必须在7月26日之前提供GLP-1类药物补充信息。
图源：诺和诺德
据多家媒体报道，诺和诺德早在动物实验中就发现了甲状腺癌与活性司美格鲁肽之间可能存在联系，并因此被美国药品管理局（FDA）给予了黑框警告，强调有甲状腺癌家族史的患者不应服用该药物。
近年来，因具有减肥效果，利拉鲁肽、司美格鲁肽在国内外迅速出圈。在国内，医院医院渠道购买相关产品。其中，司美格鲁肽因减重效果好，副作用小备受追捧，多次传出断货的消息。
不过，副作用小并不意味着没有任何副作用。医院一位内分泌科医生告诉时代周报记者，皮下注射利拉鲁肽或司美格鲁肽都可能产生恶心、腹胀、头晕等副作用，并不建议消费者单纯出于减肥效果购买使用。“医院也有严格规定，不能给不符合适应症人员开具处方。”
广州中医院医院重症医学科负责人彭晓红此前在接受时代周报记者采访时也曾提到，司美格鲁肽目前在国内的适应症只有2型糖尿病，且使用中也存在一些副作用，包括胃肠道及消化系统的不良反应，如恶心、呕吐、消化不良、食欲下降，甚至诱发胰腺炎、胆囊炎；还有可能造成水肿、皮疹、荨麻疹、过敏等症状，注射部位也可能出现局部反应，如感染、结节等，司美格鲁肽并非适合所有人。
糖尿病可增加精神疾病风险
事实上，在减重适应症获批前，利拉鲁肽、司美格鲁肽等GLP-1药物的使用仍集中在糖尿病群体。据国际糖尿病联盟（IDF）统计，年全球成年糖尿病患者人数达5.37亿人，其中中国成人糖尿病患者人数达1.41亿人，占比超过26%，居全球首位。
随着人们对糖尿病危害的重视，糖尿病的并发症也越来越受