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TUhjnbcbe - 2022/6/21 14:07:00
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医院严丽波

指导专家:白浪教授

为更好地提高肝病相关救治水平,总结慢性乙型肝炎临床治愈的经验,继“愈见乙肝慢乙肝临床治愈病例赛”圆满举办后,今年由中华国际医学交流基金会、中华医学会肝病学分会冠名的“愈见乙肝慢乙肝临床治愈病例赛”再次启航,各区域病例选拔赛一直在如火如荼的进行中。

已有多项临床研究证实核苷经治慢乙肝患者加用聚乙二醇干扰素α(PEGIFNα)进行治疗,可显著提高HBsAg清除率(相关链接)。之前我们也有分享过相关的成功病例(相关链接)。

本期将分享一例区域晋级赛选送的优秀病例——核苷经治慢乙肝患者接受基于PEGIFNα的联合治疗,12周便获得临床治愈,且48周疗程结束后HBsAb一直处于高水平。

病历简介

患者姓名:王XX

性别:男

年龄:24岁

主诉:发现乙肝标志物阳性5+年,肝功异常1+年

病史:患者5+年前体检发现乙肝标志物阳性,自诉定期复查肝功正常,无特殊不适,未予以抗病*治疗。1+医院复查发现肝功:ALT56IU/L、HBVm小三阳、HBVDNA2.3×IU/mL,予以LAMmgpoqd抗病*治疗,近日复查HBVDNAIU/mL,为求进一步诊治就诊于我院肝炎门诊;

联合治疗前检查结果:

病*学:HBVDNA20IU/mL;

血清学:HBeAg阴性,HBeAb阳性;HBsAg:.9IU/mL;

生化学:ALT:23IU/mL;AST:19IU/mL;AFP:2.51ng/mL;

腹部彩超:胆囊壁固醇沉积、双肾尿盐结晶;

肝脏硬度值:5.1Kpa;

免疫全套无特殊

治疗方案

注:LAM:拉米夫定

治疗过程

以联合治疗为起始周数计算,8周,HBsAg下降1logIU/mL,ALT升高

HBVDNA低于检测下限;

HBsAg:14.67IU/mL;

ALT:U/L;AST:79U/L;

12周,HBsAg转阴,ALT继续升高,继续巩固治疗

HBsAg0.05IU/mL;HBsAb:3.03mIU/mL;

ALT:U/L;AST:U/L;

36周,维持HBsAg清除,获得HBsAg血清学转换,HBsAb升高至mIU/mL以上,ALT下降至接近正常

HBsAg0.05IU/mL;HBsAb:.5mIU/mL;

ALT:47U/L;AST:33U/L;

48周,HBsAb持续升高至mIU/mL以上,ALT复常,停用PEGIFNα,LAM维持治疗

HBsAg0.05IU/mL;HBsAb:.1mIU/mL;

ALT:38U/L;AST:34U/L;

96周,HBsAb维持在高水平,停用LAM

HBsAg0.05IU/mL;HBsAb:mIU/mL;

ALT:19U/L;AST:21U/L;

随访至周,HBsAb虽有下降但仍保持mIU/mL以上

HBsAg0.05IU/mL;HBsAb:mIU/mL;

ALT:30U/L;AST:28U/L;

指标变化

后续治疗过程中相关血清学指标变化

后续治疗过程中HBsAg和HBsAb变化

后续治疗过程中HBsAg和ALT的变化

总结与思考

该病例患者为小三阳患者,在经过1年多的LAM治疗后,病*学得到抑制,HBsAg水平较低,为了进一步追求临床治愈,采用LAM+PEGIFNα联合治疗,8周时ALT急性升高,HBsAg大幅下降,表明患者的免疫功能被强烈激活,也预示了很好的治疗效果,12周便获得HBsAg清除,巩固治疗至48周,HBsAb水平达mIU/mL以上,核苷巩固治疗一年停药后HBsAb仍处于mIU/mL以上。

总结几点:

1、核苷经治的HBsAg低水平慢乙肝患者是接受PEGIFNα治疗的优势人群;

2、接受PEGIFNα治疗过程中有明显的免疫活跃征象,ALT显著增高;

3、停用PEGIFNα后核苷巩固1年过程中,HBsAg、HBVDNA、HBsAb持续稳定,全面停用核苷药物和PEGIFNα依旧维持临床治愈,且HBsAb处于高水平。

医生介绍

严丽波

医院

医院感染性疾病中心,副教授,医学博士;年于医院获医学博士学位;主要从事感染性疾病和肝病的临床与基础工作;负责国家自然科学基金、四川省科技计划项目、中国博士后科学基金面上项目1项、四川大学专职博后基金1项;参与多项自然科学基金面上项目、国家重大科技专项传染病防治课题,完成了多项临床研究项目;发表SCI论文20余篇,其中第一作者SCI论文10余篇。

指导专家

白浪教授

医院

医院感染性疾病中心*支部书记兼副主任主任医师;中华医学会肝病学分会青年委员;中华医学会肝病分会重肝与人工肝学组委员;四川省医学会肝病专委会常委;四川省医学会感染专委会委员;四川省卫健委学术与技术带头人。

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